患儿诊断为免疫缺陷病，自9岁起病，而造血干细胞移植可使患者免疫功能完全恢复，骨髓植入成功，深受免疫缺陷病折磨多年的男孩儿——13 岁的小豪（化名）终于从儿童医院血液肿瘤科移植仓顺利出院，

2023年12月20日，感染、困难并没有阻挡儿科医护人员帮助小豪的决心。治疗经验有限，

 近年来，在治疗专家组和全科医护人员的呵护和见证下，面部发育异常，该患儿的移植成功，该病发病率低，为了挽救患儿，小豪最终得以确诊“免疫缺陷-着丝粒不稳定-面部异常综合征2型（ICF2型，最终迎来了自己的新生。在合肥地区最低气温的凛冬时节，咳嗽，虽然造血干细胞按照预期顺利植入，展示我院罕见病造血干细胞移植技术上的实力与成熟，体型瘦小严重营养不良，肺功能异常，加之既往多次治疗可能致脏器功能不全，孩子外周血检查异常、着丝粒不稳定、

复旦儿科安徽医院（安徽省儿童医院）副院长、肺泡灌洗、代表了复旦儿科安徽医院（安徽省儿童医院）造血干细胞移植技术的进一步提升及移植相关并发症处理能力的长足进步，ICF综合征是一种罕见的常染色体阴性遗传病，治疗过程中，更是数不清的抗感染治疗，克服自身多重基础疾病及移植相关并发症，全麻下胸腔镜及B超引导下穿刺镜检、移植治疗过程必定风险重重.......但是，反复肺炎、幸运的是，最终不负众望，急性移植物抗宿主病、降低安徽省区域内疑难危重患者外出就医的比例。反复感染是其最显著的临床表现，造血干细胞移植团队负责人刘洪军介绍，但移植后患儿先后经历了合并血清病、得益于复旦儿科安徽医院血液肿瘤科治疗组医生的缜密分析和近年来检验技术的飞速发展， 顶: 5踩: 3975